JAKARTA (Arrahmah.id) – Polisi Indonesia sedang melakukan penyelidikan awal apakah tindakan-tindakan yang dilakukan oleh para pejabat di badan pengawas obat di negara ini dapat dikategorikan sebagai tindak pidana, seiring dengan perluasan penyelidikan terhadap sirup obat batuk yang tercemar yang terkait dengan kematian lebih dari 200 anak di seluruh Indonesia, dua orang pengawas utama mengatakan kepada Reuters.
Pemeriksaan polisi terhadap Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) adalah eskalasi terbaru yang dilakukan oleh negara-negara yang meminta pertanggungjawaban atas sirup obat batuk yang terkontaminasi yang terkait dengan kematian puluhan anak di Gambia dan Uzbekistan tahun lalu. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) bekerja sama dengan berbagai negara untuk menyelidiki rantai pasokan obat-obatan global untuk sirup-sirup tersebut.
BacaJuga
Akhir tahun lalu, polisi menangkap dan mendakwa delapan orang dari perusahaan Indonesia yang mengimpor dan mendistribusikan bahan baku kepada produsen obat batuk yang ditemukan mengandung bahan kimia beracun untuk industri dan bukan bahan yang sah, lansir Reuters (25/6/2023).
Andika Urrasyidin, pimpinan penyidik polisi dalam kasus ini, mengatakan kepada Reuters bahwa polisi telah memanggil “banyak” pejabat BPOM untuk dimintai keterangan, dan investigasi masih berlangsung.
“Kami masih menyelidikinya. Tapi jika ada tindakan, maka ya harus ada yang bertanggung jawab,” ujarnya, menolak untuk mengatakan tuntutan apa yang akan diajukan.
Tidak ada seorang pun di BPOM yang dituduh melakukan kesalahan. Polisi pada akhirnya dapat mengajukan tuntutan pidana atau menutup penyelidikan tanpa mengambil tindakan.
Para pejabat dari BPOM tidak menanggapi permintaan komentar.
Hersadwi Rusdiyono, direktur unit deteksi kejahatan Kepolisian Republik Indonesia, mengatakan bahwa para pejabat BPOM dibawa sebagai saksi, namun para penyelidik sekarang sedang memeriksa apakah ada kesalahan yang dilakukan oleh para pembuat peraturan obat.
“Kami bertanya kepada mereka sesuai dengan fungsi mereka, sebagai regulator, apakah mereka telah melakukan pengawasan dan pengawasan seperti apa,” katanya kepada Reuters. “Mereka hanya diinterogasi sebagai saksi, kami berkoordinasi dengan jaksa.”
Hersadwi mengatakan bahwa pemeriksaan sejauh ini difokuskan pada staf di tingkat yang lebih rendah dan tidak termasuk Kepala BPOM, Penny Lukito.
BPOM mengatakan bahwa lonjakan kasus cedera ginjal akut terjadi karena beberapa pihak “mengeksploitasi celah dalam sistem jaminan keamanan” dan perusahaan-perusahaan farmasi tidak cukup memeriksa bahan baku yang mereka gunakan.
Pada Januari, Pipit Rismanto, seorang pejabat senior kepolisian, mengatakan kepada wartawan bahwa pihak berwenang telah menemukan satu perusahaan yang menjual racun “kelas industri” sebagai propilen glikol kelas farmasi, bahan baku utama obat-obatan sirup.
Racun-racun tersebut, ethylene glycol (EG) dan diethyelene glycol (DEG), dapat digunakan oleh oknum sebagai pengganti propylene glycol karena harganya kurang dari separuh harga, kata beberapa ahli farmasi kepada Reuters.
Polisi telah mendakwa empat perusahaan yang terlibat dalam kasus ini -produsen obat Afi Farma, yang diduga menjual sirup yang tercemar, CV Samudera Chemical, yang menurut polisi memasok bahan kimia tersebut, dan dua distributornya, yaitu Tirta Buana Kemindo dan Anugrah Perdana Gemilang.
Seorang pengacara untuk Afi Farma, yang menghadiri sidang pertama kasus ini, mengatakan bahwa perusahaan akan menghormati hukum.
BPOM juga disebut dalam gugatan class action terpisah yang diluncurkan pada Januari oleh para orang tua yang anak-anaknya meninggal atau menderita komplikasi jangka panjang dari cedera ginjal akut.(haninmazaya/arrahmah.id)
